Кислородная агрессия по отношению к металлам протекает при условиях
Обновлено: 04.10.2024
по дисциплине «Инженерная геология» для студентов, обучающихся по направлению 270100 «Строительство» очной и заочной формы обучения.
Составил: доцент кафедры ГиК В.В.Чекулаев
Вопрос № 1. Детальные измерения показали, что Земля имеет форму….
Вопрос № 2. Что понимается под гравитационным полем Земли?
Вопрос № 3. Чему равна температура пород, характерная для пояса постоянных температур для г. Москва?
Вопрос № 4. Какие геосферы образуют внутренние оболочки Земли?
Вопрос № 5. К какой внутренней геосфере Земли приурочен «сейсмический волновод»?
Вопрос № 6. Платформы имеют…….. строение?
Вопрос № 7. Что является определением признаков в химической классификации минералов?
Вопрос № 8. Для какого из перечисленных минералов цвет является основным диагностическим признаком?
Вопрос № 9. Какой из нижеперечисленных минералов диагностируются по вкусу?
Вопрос №10. Укажите породу, магматическую, которая относится к эффузивному классу?
Вопрос №11. Назовите из всех нижеперечисленных пород – магматическую?
Вопрос №12. Какие из нижеперечисленных минералов не могут присутствовать в граните?
Вопрос №13. Какие из горных пород являются наиболее водопроницаемыми?
Вопрос №14. Что понимают под влагоемкостью горных пород?
Вопрос №15. Как оценивается общая минерализация подземных вод?
Вопрос №16. Согласно требованиям ГОСТ для питьевых целей можно использовать подземные воды, если жесткость не выше (указать верхний предел):
Вопрос №17. Что включает в себя понятие «зона аэрации»?
Вопрос №18. Как называются изолинии, обозначающие на картах обводненности уровень грунтовых вод?
Вопрос №19. Укажите из перечисленных формулу определения расхода естественного потока напорных вод:
Вопрос №20. Укажите формулу из нижеприведенных, по которой можно определить приток грунтовых вод к совершенному колодцу:
Вопрос №21. Что называется грунтами?
Вопрос №22. Назовите величину коэффициента консистенции (В) для твердых глин:
Вопрос №23. Каков размер (диаметр) глинистых фракций?
Вопрос №24. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для легких суглинков:
Вопрос №25. От какого параметра наиболее зависит несущая способность грунтов?
Вопрос №26. Что называют суффозией?
Вопрос № 27. Чему равен полярный радиус Земли?
Вопрос №28. Чему геометрически равна сила тяжести Земли?
Вопрос №29. Геометрическая ступень – численно равна количеству метров, на которое необходимо углубиться для того, чтобы температура пород поднялась на ……?
Вопрос №30. Чьим именем назван раздел I – ого порядка между земной корой и мантией?
Вопрос №31. В каком физическом состоянии находится вещество мантии?
Вопрос №32. Что называется Кларками?
Вопрос №33. Какой анион определяет класс «карбонаты»?
Вопрос №34. Для какого из перечисленных минералов характерен шелковистый блеск?
Вопрос №35. Какого химического элемента в земной коре количеством выше?
Вопрос №36. Укажите магматическую породу, которая относится к интрузивному классу?
Вопрос №37. Какая из нижеперечисленных метаморфических пород имеет материнскую породу – известняк?
Вопрос №38. Укажите породу, которая реагирует с соляной кислотой?
Вопрос №39. Количественно пористость оценивается как?
Вопрос №40. Что понимают под водоотдачей горной породы?
Вопрос №41. Прозрачность для питьевой воды должна быть не менее:
Вопрос №42. Кислородная агрессия по отношению к металлам протекает при условиях:
Вопрос №43. Что включает в себя понятие «зона водонасыщения»?
Вопрос №44. Как называются изолинии, обозначающие на картах обводненности напоры подземных вод?
Вопрос №45. Укажите из перечисленных искусственных выработок вертикальную:
Вопрос №46. Укажите зависимость из ниже перечисленных, определяющих приток напорных вод в совершенный колодец:
Вопрос №47. Какие показатели грунтов являются главными в инженерно-технических целях?
Вопрос №48. Назовите величину коэффициента консистенции (В) для тугопластичных глин:
Вопрос №49. Чему равно значение числа пластичности для суглинков?
Вопрос №50. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для средних суглинков.
Вопрос №51. От каких физических параметров зависит величина сопротивления сдвига у песчаных пород?
Вопрос №52. Какие процессы называют карстовыми?
Вопрос №53. Чему равен экваториальный радиус Земли?
Вопрос №54. Каково значение силы тяжести на поверхности геоида?
Вопрос №55. Геотермический градиент – численно числу градусов, на которое понижается температура горных пород при углублении на….
Вопрос №56. Чьим именем назван раздел I – ого порядка между мантией и ядром?
Вопрос №57. Какова температура вещества и давление на границе земная кора-мантия?
Вопрос №58. Перечислите по данным А. П. Виноградова наиболее распространенные химические элементы (в порядке понижения их Кларков).
Вопрос №59. Какой анион определяет класс минералов «сульфиды»?
Вопрос №60. Какой из нижеперечисленных порядков минералов соответствует шкале Мооса?
Вопрос №61. Какой из перечисленных химических элементов земной коры ниже?
Вопрос №62. Назовите из всех нижеперечисленных пород – метаморфическую?
Вопрос №63. По химическому содержанию SiO2 какая порода более кислая?
Вопрос №64. Укажите какие из нижеперечисленных минералов кристаллизуются в последнюю очередь?
Вопрос №65. Какой фактор из перечисленных является основным при формировании запасов подземных вод?
Вопрос №66. что понимают под водопроницаемостью горных пород?
Вопрос №67. Какова должна быть минерализация пресных подземных вод?
Вопрос №68. В чем сказывается сульфатная агрессия подземных вод по отношению к бетону?
Вопрос №69. Какие подземные воды называются грунтовыми?
Вопрос №70. Какой закон лежит в основе динамики подземных вод?
Вопрос №71. Укажите из перечисленных искусственных выработок горизонтальную:
Вопрос №72. Укажите зависимость из ниже перечисленных, определяющую величину притока грунтовых вод к взаимодействующим дренам:
Вопрос №73. Какие связи характерны для скальных пород?
Вопрос №74. Назовите величину коэффициента пластичности для мягкопластичных глин:
Вопрос №75. Чему равно значение числа пластичности для супесей?
Вопрос №76. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для супесей.
Вопрос №77. От каких физических параметров зависит величина сопротивления сдвига у глинистых пород?
Вопрос № 78. Укажите из нижеперечисленных пород, которые активно подвергаются процессу карстообразования:
Вопрос №79. Какова величина средней плотности Земли?
Вопрос №80. Какой из ниже перечисленных факторов является внешним источником тепла Земли?
Вопрос №81. Каково среднее значение геотермической ступени?
Вопрос №82. Химический состав внешнего и внутреннего ядра Земли?
Вопрос №83. Перечислите последовательности оболочек земной коры
Вопрос №84. Дайте правильное определение минералам.
Вопрос №85. Какой анион определяет класс минералов "силикаты"?
Вопрос №86. Какой из минералов взаимодействует c соляной кислотой?
Вопрос №87. Под структурой горной породы понимается:
Вопрос №88. Назовите из всех нижеперечисленных осадочную горную породу?
Вопрос №89. Какие породы относятся к ультракислым?
Вопрос №90. Укажите какие из нижеперечисленных имеют пирокластическую породу?
Вопрос №91. Какие породы относятся к водопроницаемым?
Вопрос №92. Какие соединения придают подземным водам сладковатый вкус?
Вопрос №93. Какие подземные воды по жесткости относятся к «очень мягким»?
Вопрос №94. Водоносные горизонты (подземные воды) подразделяют по характеру водовмещающих пород на:
Вопрос №95. Какие подземные воды называются межпластовыми или «артезианскими»?
Вопрос №96. Из перечисленных формул назовите формулу закона Дарси:
Вопрос№97.Какаядренаназываетсясовершенной? Вопрос №98. Укажите формулу из нижеприведенных, по которой определяется приток напорных вод к взаимодействующим дренам (совершенным):
Вопрос №99. Какие связи характерны для глинистых пород:
Вопрос №100. Назовите величину коэффициента пластичности для текучепластичных глин:
Вопрос №101. Назовите содержание глинистой фракции (0,005 мм) для тяжелых глин:
Вопрос №102. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для песков.
Вопрос №103. Укажите из нижеуказанного, что называется инженерно-геологическим явлением:
Вопрос №104. Укажите из нижеперечисленных пород, которые активно подвергаются процессу карстообразования:
Вопрос №105. Чему равна средняя плотность пород земной коры?
Вопрос №106. K какой глубине приурочено поле постоянной температуры?
Вопрос №107. Что обуславливает появление магнитных аномалий?
Вопрос №108. Какова температура вещества и давление на границе мантии и внешнего ядра?
Вопрос №109. Как называется нижняя граница гранитного слоя?
Вопрос №110. Что является "ключом" к определению минералов?
Вопрос №111. Какой анион определяет минералы класса "фосфаты"?
Вопрос №112. У каких из перечисленных минералов спайность отсутствует?
Вопрос №113. Что вы понимаете под текстурой горных пород?
Вопрос №114. Назовите из всех нижеперечисленных вулканическую горную породу?
Вопрос №115. Укажите метаморфическую горную породу материнский который был известняк?
Вопрос №116. B результате каких геологических (инженерно-геологических) процессов были разрушены города: например, Спитак (Армении), Душанбе (Таджикистан), Нефтегорск (Россия)?
Вопрос №117. Какие из перечисленных пород являются водоупорами?
Вопрос №118. Какая температура характерна для термальных вод?
Вопрос №119. Какие подземные воды по жесткости относятся к «очень жестким»?
Вопрос №120. Водоносные горизонты (подземные воды подразделяются по гидравлическому состоянию) на:
Вопрос №121. Какие подземные воды по своему гидравлическому состоянию называются безнапорными?
Вопрос №122. Напорный градиент (гидравлический уклон) это:
Вопрос №123. Какая дрена называется несовершенной:
Вопрос №124. Какие дрены называются взаимодействующими:
Вопрос №125. Какие связи характерны для несвязных пород:
Вопрос №126. Назовите величину коэффициента пластичности для текучих глин:
Вопрос №127. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для глин.
Вопрос №128. Сжимаемость - это свойство горных пород:
Вопрос №129. Какова характерная особенность оползней?
Вопрос №130. Что называют плывунами?
Вопрос №131. Чему равна средняя плотность ядра нашей Планеты?
Вопрос №132. Чему равна глубина залегания пояса температур в средних широтах (г. Москва)?
Вопрос №133. Какие геосферы составляют внешние оболочки Земли?
Вопрос №134. "Сейсмический волновод" или астеносфера - это слой?
Вопрос №135. Что характерно для платформ?
Вопрос №136. Какой пункт в приведенной последовательности описания минерала является лишним?
Вопрос №137. Какой анион определяет минералы класса "галоиды"?
Вопрос №138. Какой из нижеперечисленных минералов взаимодействует с НСl?
Вопрос №139. Песок – горная порода, которая относится к генетическому типу?
Вопрос №140. Назовите из всех нижеперечисленных горных пород излившийся аналог габбро?
Вопрос №141. Какие магматические породы относятся к ультраосновным по содержанию SiO2 (%)?
Вопрос №142. Какие из перечисленных процессов относятся к эндогенным геологическим?
Вопрос №143. Что понимают под влажностью горных пород?
Вопрос №144. Что называется общей минерализацией подземных вод?
Вопрос №145. Согласно требованиям ГОСТ для питьевых целей можно использовать подземные воды, если минерализация не выше:
Вопрос №146. Водоносные горизонты (подземные воды) подразделяются по условию залегания на:
Вопрос №147. Какие подземные воды по своему гидравлическому состоянию называются напорными?
Вопрос №148. Укажите из перечисленных формулу по которой можно рассчитать расход естественных потоков грунтовых вод:
Вопрос №149. По какой формуле можно определить радиус влияния депрессионной воронки:
Вопрос №150. Что является основным объектом инженерной геологии:
Вопрос №151. Пластичность характеризуется числом пластичности и определяется интервалом изменения влажности. Укажите этот интервал:
Вопрос №152. Каков размер (диаметр) глинистых фракций:
Вопрос №153. Назовите содержание глинистых фракций (0,005 мм) для тяжелых суглинков.
Вопрос № 154. Сжимаемость горных пород (компрессионные свойства) оценивается по величине изменения . под увеличением нагрузки.
Вопрос № 155. Какова характерная особенность обвалов?
Вопрос № 156. Какие горные породы подвержены плывунам?
Вопрос № 157. Что понимают под относительным возрастом горных пород?
Вопрос № 158. Назовите основной метод определения относительного возраста
Вопрос № 159. Назовите основной недостаток стратиграфического метода определения относительного возраста горных пород.
Вопрос № 160. В чем заключается смысл и значение стратиграфической шкалы?
Вопрос № 161. В чем заключается основной принцип стратиграфического метода определения относительного возраста горных порол?
Вопрос № 162. Что понимают под абсолютным возрастом горных порол?
Вопрос № 163. Какой метод определения абсолютного возраста горных пород в настоящее время является наиболее приемлемым?
Вопрос № 164. Какой из известных радиоактивных методов применяется для определения абсолютного возраста четвертичных пород и археологических находок?
Вопрос № 165. Что понимают под геологической картой?
Вопрос № 166. Какие основные допущения принимаются при построении геологической карты?
Вопрос № 167. Какой масштаб принимается при составлении обзорных карт?
Вопрос № 168. Какой масштаб принимается при составлении детальных карт?
Вопрос № 169. Каким цветом на геологических картах окрашены отложения карбона?
Вопрос № 170. Каким цветом на геологической карте окрашены отложения девона?
Вопрос № 171. Какие нарушения из нижеперечисленных не относятся к пликативным?
Вопрос № 172. Какие нарушения залегания горных пород из нижеперечисленных относятся к дизъюнктивным?
Вопрос № 172. В каких геологических условиях развиваются оползни?
Вопрос № 173. Назовите участки земной коры наиболее подверженные карстообразованию?
Вопрос № 174. Назовите участки рельефа наиболее подверженные оползням.
Вопрос № 175. По каким проявлениям на крутом склоне рельефа нельзя спрогнозировать оползень?
Вопрос № 176. Что понимают под меандрой реки?
Вопрос № . 177. Какие породы относятся к аллювиальным?
Вопрос № 178. Что называется старицей реки?
Вопрос № 179. Как называются породы, перенесенные и отложенные ледником?
Вопрос № 180. Какой из факторов не является причиной образования трещиноватости в карбонатных горных породах?
Экология СПРАВОЧНИК
Агрессивность воды по отношению к металлам зависит не только от содержания в ней свободной углекислоты и других соединений, изменяющих pH, но и от содержания растворенного кислорода. Более общим критерием агрессивности воды или раствора по отношению к данному металлу, являются величины окислительно-восстановительных потенциалов рассматриваемых систем. Определение величин окислительно-восстанрвн-тельных потенциалов имеет важное значение не только для .решения вопроса о коррозионной агрессивности, но позволяет судить о возможности протекания любых окислительно-восстановительных процессов в водных растворах, в том числе процессов, которые могут быть использованы для очистки природных и сточных вод.[ . ]
В. агрессивная — вода с повышенной способностью к химическому разрушению металлов, бетона и других материалов. Особенно высока агрессивность вод, содержащих соли аммония, соляную, серную и другие кислоты; повышенной агрессивностью обладают неочищенные воды и воды, загрязненные за счет смыва с полей химических удобрений, а также атмосферная влага, насыщенная загрязняющими воздух соединениями азота и серы (так наз. кислотные дожди). В. артезианская — вода, залегающая между водоупорными слоями и образующая водонапорные подземные бассейны. В. атмосферная — водяной пар или взвешенные продукты конденсации (капли, кристаллы), находящиеся в атмосферном воздухе. В. очищенная — вода, в которой содержание примесей доведено до уровня, не превышающего естественный фон или их допустимой величины (ПДК).[ . ]
При агрессивных водах каналы строят из кислотоупорных материалов или из обычных материалов с футеровкой кислотоупорными плитками или кирпичом.[ . ]
Расчет агрессивной С02 представляет большое значение, количественно характеризуя: 1) степень агрессивности воды, 2) величину агрессивной С02, т. е. увеличение концентрации НССУ в воде и 3) количество СаС03, могущее растворяться в данной воде.[ . ]
При оценке агрессивности воды, наряду с концентрацией агрессивной углекислоты, следует учитывать солевой состав воды в связи с тем, что углекислотное равновесие зависит, как уже отмечалось, и от общего содержания солей. При увеличении содержания солей в воде количество свободной углекислоты, необходимое для поддержания углекислотного равновесия, уменьшается. Поэтому при одном и том же содержании свободной углекислоты вода при наличии большего количества солей будет более агрессивной.[ . ]
Для оценки агрессивности воды по отношению к бетону, необходимо аналитически определять общее солесодержание, pH, щелочность, содержание свободной углекислоты, а также ионов Са2+, и БО -.[ . ]
При оценке агрессивности воды наряду с концентрацией агрессивной углекислоты следует учитывать ее солевой состав, так как углекислотное равновесие зависит от общего солесодержания (чем выше оно, тем меньшее количество углекислоты потребуется для поддержания углекислотного равновесия). Смещение этого равновесия происходит, например, при очистке воды методом коагулирования. Введение 1 мг безводного сернокислого алюминия сопровождается выделением 0,8 мг углекислоты.[ . ]
Определение агрессивности воды производится на основании константы равновесия.[ . ]
Для контроля агрессивности воды применяют стабилизацию ее реагентами, фильтрацию и декарбонизацию. В качестве реагентов используют известь, соду и соединения органического и неорганического фосфора. При декарбонизации удаление С02 достигается либо продуванием через воду воздуха, либо подогревом ее до температуры 40—50°С.[ . ]
К числу резко агрессивных вод относятся: сточные воды от травления металлов, содержащие кислоты и сульфаты металлов; воды из цехов гальванопокрытий, загрязненные кислотами и солями; воды от производства минеральных кислот и нитропродуктов; воды некоторых цехов нефтеперерабатывающих заводов, содержащие сероводород, кислоты и сернистый газ. Агрессивными являются также некоторые виды сточных вод заводов черной металлургии, в частности воды от грануляции шлака, содержащие сероводород и сульфаты; сточные воды коксохимических заводов и газогенераторных станций, содержащие органические кислоты и сероводород; кислые воды сульфитцеллюлозных заводов и т. д.[ . ]
Для подземных вод большое значение имеет состояние карбонатного и сульфатного равновесий. Поэтому Г. А. Соломин включил в программу расчет степени насыщенности вод по отношению к кальциту, магнезиту, доломиту, гипсу и др. Степень насыщенности определяется отношением произведений активности соответствующих свободных ионов в растворе к величинам термодинамических произведений растворимости данных минералов. При необходимости в зависимости от конкретных задач и наличия аналитических данных аналогично можно оценить состояние равновесия воды с любыми другими соединениями. Важным дополнением к этим расчетам является также оценка содержания агрессивной углекислоты и вычисление агрессивности воды по отношению к гипсу. И, наконец, программа позволяет вычислять максимально возможные равновесные содержания элементов в подземных водах. Из нескольких полученных значений суммарных концентраций компонентов, соответствующих равновесным с различными соединениями твердой фазы, выбирают наименьшую величину.[ . ]
Для определения агрессивной углекислоты в воде можно пользоваться кривыми равновесия: связанная углекислота — свободная углекислота (рис. 6) . Точки, лежащие на кривой МВ , характеризуют количество свободной углекислоты, находящейся в равновесии с бикарбонатной углекислотой. Точки выше этой равновесной кривой соответствуют агрессивным водам; точки ниже кривой — водам, пересыщенным карбонатом кальция.[ . ]
При кислородной агрессивности воды осуществляется ее обработка физическими и химическими методами, описанными ниже (см. о дегазации воды).[ . ]
При стабилизации воды в процессе ее очистки используют меловую суспензию, приготовляемую в баках, снабженных мешалками из дробленого мела. В мутных водах суспензия вводится в смеситель, в цветных — подается в конце отстойников или перед фильтрами. В случае применения осветлителей на очистных сооружениях снижение агрессивности воды может быть достигнуто при использовании взвешенного алюмо-мелового слоя.[ . ]
Для оценки степени агрессивности воды, так же как и эффективности защиты металла от коррозии тем или иным методом, используют данные, приведенные выше или ГОСТ 13819—68.[ . ]
Нельзя не учитывать также агрессивность сточных вод большинства видов промышленности по отношению к материалам. наиболее часто применяемым при строительстве канализационных сооружений. Наименее устойчивыми из них, как известно, являются бетон и сталь. При оценке возможного влияния сточных вод на прочность канализационных сооружений следует учитывать, что агрессивность вод зависит не только от величины pH, но и от наличия некоторых солей и газообразных продуктов. Так, например, коррозия стали происходит при наличии в воде солей меди, свинца, никеля, олова.[ . ]
При сульфатной и хлоридной агрессивности и контакте воды с бетонными сооружениями следует применять специальные меры для защиты этих сооружений от разрушительного действия агрессивной воды.[ . ]
Для контроля растворенных в воде газов разработаны конструкции датчиков с фторопластовыми мембранами, отделяющими чувствительные элементы от анализируемой среды. Мембраны должны иметь поры, через которые могут диффундировать лишь молекулы газов. Для детектирования кислорода используется электрохимическая ячейка с деполяризующимся катодом, потенциал которого задается подключенным к нему анодом (см. п. 9.14.5.1). Свободную углекислоту определяют, измеряя изменение pH раствора за мембраной или его электропроводность. Для контроля щелочности воды в последние годы разработаны фотометрические (СКВ АП) и потенциометрические (ИКХХВ АН УССР) титро-метры; первый из них дискретного, а второй — непрерывного действия (см. п. 9.14.5.2). Для измерения карбонатной агрессивности воды предложен кондуктометрический прибор. Принцип его действия основан на измерении электропроводности или щелочности воды, прошедшей через фильтр с мраморной крошкой, и исходной воды. При этом избыточная агрессивная углекислота, растворяя мрамор с образованием гидрокарбоната кальция, значительно увеличивает электропроводность и щелочность воды.[ . ]
Химический состав природных вод описывается в модели с учетом реальных форм нахождения химических элементов в растворе (ионы, комплексные ионы, нейтральные соединения), что является очень важным моментом при расчете агрессивности воды по отношению к любой твердой фазе и сильно влияет на результат.[ . ]
Наиболее сильному воздействию агрессивных вод подвергается цементный раствор, применяемый при изготовлении бетонных и железобетонных труб, кладке кирпичных коллекторов и заделке стыков труб.[ . ]
Явления подтопления, просадок, агрессивности вод взаимосвязаны территориально и по основным геохимическим показателям с жидкими промстоками; дополнительные наблюдения за этими явлениями немногочисленны.[ . ]
В приборе для определения карбонатной агрессивности воды АОВ-б используется изменение электропроводности или щелочности содержащей агрессивную углекислоту воды при фильтровании ее через слой мраморной крошки.[ . ]
Пластмассовые трубы служат для отвода агрессивных вод с температурой не выше 40°С.[ . ]
Основание колодцев для кислых сточных вод выполняется из асфальтобетона по утрамбованной щебенке, из кислотоупорных пород толщиной не менее 150 мм. При слабо агрессивных водах допускается устройство основания из бетона.[ . ]
В качестве антинакииных, ингибирующих и диспергирующих реагентов применяют фосфорные эфиры полиспиртов. Они позволяют избежать накипи при солесодержании оборотной воды до 3000 мг/л и pH до 9; при их использовании не требуется обязательная продувка системы.[ . ]
Смешение двух или нескольких неагрессивных вод в результате смещения углекислотного равновесия может привести к появлению агрессивности. Воды состава М и N (см. рис. 7) не агрессивны, их смеси, соётав которых определяется прямой МЫ, агрессивны 167].[ . ]
При содержании хлор-иона в оборотной охлаждающей воде до 100—150 мг/л воду можно считать слабо агрессивной, с возрастанием концентрации агрессивность воды увеличивается.[ . ]
В качестве реагентов для устранения углекислотной агрессивности воды применяются: едкий натр, сода, известь, мел или мрамор, доломит, магномасса и др. [49—51].[ . ]
При закачке в пласты сточных или других коррозионно-агрессивных вод для защиты водоводов, обсадных колонн скважин и другого эксплуатационного оборудования от коррозии применяются защитные покрытия, ингибиторы коррозии, герметизация затрубного пространства и т. д. Защита от коррозии должна быть определена в проекте обустройства.[ . ]
В некоторых случаях целесообразна комбинированная обработка воды. Например, при обработке вод с большой карбонатной жесткостью применяется сочетание подкисления с фосфатированием. При кислородной агрессивности воды ее обрабатывают с помощью физических и химических методов, описанных ниже (см. о дегазации воды). При сульфатной и хлоридной агрессивности воды и контакте последней с бетонными сооружениями следует применять специальные меры для их защиты.[ . ]
| Функциональные схемы приборов для измерения щелочности и агрессивности воды |  |
В условиях эксплуатации промышленных водопроводов, использующих агрессивную воду, исновное решение вопроса борьбы с коррозией металла следует попытаться найти в подборе стойких материалов для тех элементов, которые больше всего подвергаются разрушению. Ннапример, применять пучки труб теплообменных аппаратов из хромоникелевой стали взамен труб из углеродистой стали; рабочие валы насосов с чугунными корпусами, штоки чугунных задвижек изготовлять из нержавеющей или легированной стали; рабочие колеса и защитные втулки валов, уплотнительные кольца и гайки выполнять из бронзы.[ . ]
В случае применения на очистных сооружениях осветлителей снижение агрессивности воды весьма рационально осуществлять во взвешенном алюмо-меловом слое [53].[ . ]
Чтобы предотвратить коррозию стальных трубопроводов под действием агрессивной воды (с отрицательным индексом насыщения), применяют стабилизационную обработку воды известью, едким натром или содой. До настоящего времени этот метод использовали мало, хотя экономические результаты от его внедрения могут быть большими.[ . ]
Основные методы борьбы с карбонатными отложениями — обработка охлаждающей воды кислотой (обычно серной) для снижения общей щёлочности воды; фосфатирование путём введения в воду раствора гексаметафосфата натрия, тормозящего процессы кристаллизации и осаждения карбонатов на стенках аппаратуры; обработка воды магнитным полем, воздействие которого вызывает быстрый рост кристаллокарбонатных и других отложений, сорбирующих на своей поверхности ионы карбонатов кальция и магния, растущих и выпадающих в виде шлама, легко уносимого с потоком. Однако при реагентной обработке (подкисление, фосфатирование) повышается агрессивность воды особенно по отношению к бетону, увеличиваются биообрастание и шламообразование.[ . ]
Аналитические и экспериментальные исследования технологических свойств дождевых вод предприятий различных отраслей промышленности показали, что они, как правило, нестабильны в отношении образования карбонатных отложений. Скорость этого процесса в зависимости от температуры и кратности т’- р:рян”я может достигать десятка миллиметров в год. В ряде случаев дождевой сток проявляет коррозионную агрессивность, что отрицательно может сказаться на эксплуатации оборотных систем. Наличие в поверхностном стоке органических веществ затрудняет применение аналитических методов прогнозирования стабильности и коррозионной агрессивности воды при различны ч коэффициентах упаривания.[ . ]
Сульфаты и хлориды в определенных концентрациях являются причиной коррозийной активности (агрессивности) воды. Сульфатная агрессивность возникает при наличии в воде ионов сульфата в количестве 300 мг/л м более. Согласно данным [55], воды, содержащие 250—800 мг/л SO , слабо агрессивны и только при концентрации SO2- более 800—900 мг/л становятся заметно агрессивными.[ . ]
Значения Р1, Р2, Рз или Ку можно вычислить хотя бы по сезонам года, тогда контроль за карбонатной агрессивностью воды сведется к определению щелочности оборотной и добавочной воды. Лдя автоматизации контроля или регулирования по этому параметру необходима автоматическая аппаратура для измерения щелочности (см. гл.[ . ]
Широкое применение в строительстве канализационных сетей для отвода бытовых и производственных сточных вод -находят бетонные и железобетонные трубы. Преимуществом этих труб является возможность изготовлять их любого диаметра и любой формы. К числу недостатков бетонных труб следует отнести повышенную пористость и шероховатость их стенок, а также слабую сопротивляемость воздействию агрессивных вод. Эту особенность бетонных труб необходимо учитывать при отведении многих производственных стоков.[ . ]
Конструкция поглощающей скважины и качество изоляционных работ должны исключать возможность проникновения закачиваемой воды в вышележащие водоносные горизонты по затрубному пространству. При закачке агрессивных вод их подвергают предварительной химической обработке, а также применяют специальные трубы, насосы и арматуру. В устойчивых породах водоприемную часть скважины рекомендуется оставлять незакрепленной, что обеспечивает более высокую ее приемистость. При креплении водоприемной части скважины следует применять наиболее эффективные методы перфорации (кумулятивную и торпедную) со значительным количеством отверстий (10—20 на 1 пог. м).[ . ]
Отметим, что в настоящее время имеется значительное количество компактных приборов, которые практически мгновенно определяют степень агрессивности воды (США, Япония и др.). Ими следует пользоваться.[ . ]
Стеклянные трубы применяют внутри зданий для напорных, безнапорных и вакуумных линий, используемых для транспортирования горячей или холодной агрессивной воды (не содержащей плавиковой кислоты) .[ . ]
Если количество растворенной углекислоты больше ее равновесной концентрации, равновесие реакции (7) на рис. 2 сдвинется вправо, что приведет к растворению СаС03. Избыток С02 сверх равновесной концентрации называется агрессивной углекислотой. Контакт агрессивной воды с бетонными сооружениями приводит к вымыванию из них карбоната кальция.[ . ]
В настоящее время на подавляющем большинстве нефтеперерабатывающих заводов (НПЗ) поверхностный сток с территорий технологических установок, резервуарных парков и эстакад отводится совместно с производственными сточными водами. После физико-механической очистки, а в ряде случаев и биологической эти сточные воды, как правило, используются для подпитки оборотных систем. Отведение же поверхностного стока с остальной территории завода в большинстве случаев осуществляется открытыми лотками и кюветами. Расчеты показывают, что при среднем количестве атмосферных осадков 600 мм в год общий объем поверхностного стока для НПЗ средней мощности колеблется в пределах 0,9. 2,7 млн м3 в- год, что составляет от 10 до 30 % годового расхода свежей воды, потребляемой на технические нужды завода. Проведенные БашНИИНП исследования показывают, что по солевому составу поверхностный сток соответствует требованиям, предъявляемым к добавочной воде, и может быть использован после отстаивания для подпитки оборотных систем. Очистку поверхностного стока рекомендуется осуществлять в песколовках и в 4-секционном пруде-аккумуляторе. Сопоставим по величине карбонатной жесткости поверхностный сток НПЗ с умягченной известковосодовым раствором речной водой. В связи с этим использование поверхностного стока в оборотных системах позволит уменьшить накипеобразование в холодильно-конденсационной аппаратуре, но в то же время он может увеличить коррозию, что потребует применения эффективной защиты. Для этой цели на НГ13 успешно применяется ингибитор коррозии ИКБ-4 дозой 25. 50 мг/л. Промышленные испытания ингибитора показали, что в зависимости от агрессивности воды и условий эксплуатации скорость коррозии стала снижаться на 60. 95 %.[ . ]
Лекция 5. Химическая коррозия (3 ч).
Напомню, что существует два основных вида коррозии – химическая и электрохимическая. Сегодняшняя лекция посвящена химической коррозии.
Химическая коррозия (ХК) – это взаимодействие металлической поверхности с окружающей средой, не сопровождающееся возникновением электрохимических (электродных) процессов на границе фаз. Это обычная гетерогенная ОВР с участием металла и окислителя из окружающей среды. Она может протекать в любых средах и возникновением электрического тока не сопровождается. Этот вид коррозии протекает в основном равномерно по всей поверхности металла. В связи с этим ХК менее опасна, чем ЭХК. Примерами ХК служат ржавление железа и покрытие бронзы патиной. В промышленных условиях металлы нередко нагреваются до высоких температур, что способствует ускорению ХК.
Механизм ХК включает реактивную диффузию атомов или ионов металла сквозь постепенно утолщающуюся пленку продуктов коррозии в окружающую среду и встречную диффузию атомов или ионов окислителя. Этот процесс имеет ионно-электронный механизм, аналогичный процессам электропроводности в ионных кристаллах.
По типу агрессивной среды ХК делится на газовую коррозию (ГК) и коррозию в жидких неэлектролитах (КЖН).
Газовая коррозия.
ГК проходит в среде сухих газов и паров, т.е. без конденсации влаги на поверхности металла, обычно при высоких температурах. Она наблюдается при плавлении и термической обработке металлов, при эксплуатации газовых турбин, химических аппаратов, двигателей внутреннего сгорания и других металлических изделий, на внутренних стенках оборудования для хранения и транспортировки природных газов и в процессах их химической переработки. В связи с этим ГК наносит большой ущерб в различных отраслях, в первую очередь, металлургической, нефтегазовой и химической промышленности.
ГК может протекать в воздухе, в атмосфере водорода, водяных паров, метана и других углеводородов, оксидов углерода и серы, сероводорода, галогенов и их соединений. Наиболее часто на практике встречается газовая коррозия при окислении металлов О2, SO2 , H2S, Cl2, НСl, NO3, CO2 ,CO и H2. При этом образуются соответствующие оксиды, хлориды, нитриды, сульфиды, карбонаты металлов.
Примеры таких реакций:
Zn + CO2 = ZnO + CO;
3Ni + SO2 = 2NiO + NiS
Самым распространенным окислителем является кислород. Типичным продуктом кислородной ГК является окалина, которая в виде пленки возникает на раскаленных кусках металла при их прокатке.
Процесс ГК, в т.ч. с участием кислорода, включает следующие стадии:
1-я стадия: окисление (ионизация) металла с образованием катионов и электронов, переходящих в оксидную пленку.
2-я стадия: диффузия катионов металла и электронов по направлению к газовой фазе.
3-я стадия: физическая адсорбция кислорода на чистой поверхности металла, приводящая к ослаблению связей между атомами в молекуле кислорода.
4-я стадия: химическая адсорбция, на которой при взаимодействии кислорода с металлом образуется оксидная пленка.
Эта стадия имеет следующий механизм. В соответствии с ионно-электронной теорией окисления Вагнера в оксидной пленке происходит встречная диффузия ионов металла и кислорода. При этом поверхность металла является анодом, на ней протекает реакция окисления атомов металла. Катионы металла и освободившиеся электроны перемещаются в пленке раздельно:
Адсорбировавшиеся на поверхности пленки молекулы кислорода распадаются на атомы, которые проникают внутрь оксидной пленки, где восстанавливаются по реакции: О + 2е = О 2 − .
5-я стадия диффузия ионов О 2 − вглубь пленки.
6-я стадия: взаимодействие ионов О 2 − с катионами металла, приводящее к образованию оксида.
Таким образом, внешняя поверхность пленки, на которой кислород принимает электроны, является катодом. Следовательно, встречная диффузия ионов металла и кислорода протекает в электрическом поле.
Образование оксидной пленки может происходить:
а) на поверхности металла, если преобладает скорость диффузии кислорода;
б) на поверхности оксидной пленки, если преобладает скорость диффузии ионов металла;
в) внутри оксидной пленки. Этот случай наиболее распространен, т.к. в большинстве случаев скорости диффузии кислорода и ионов металла соизмеримы.
Скорость газовой коррозии обычно выражают через скорость роста оксидной пленки:
где х – толщина оксидной пленки; τ – время окисления металла.
Толщина пленки может быть самой различной. Она зависит от сплошности первично образующейся пленки, которая определяет способность этой пленки тормозить дальнейшее окисление металла (см. также лекцию 4). Если объем получаемого оксида Voкс меньше объема металла Vмет (Voкс/Vмет <1), то образуется несплошная пористая пленка, обладающая низкими защитными свойствами. Если же Voкс/Vмет
Наиболее высокими защитными свойствами обладает сплошная, достаточно тонкая прочная эластичная пленка, возникающая на гладкой поверхности металла, имеющая с ним хорошее сцепление и одинаковый с ним коэффициент линейного расширения. При этом пленка должна иметь некоторую оптимальную толщину, чтобы в достаточной степени тормозить встречную диффузию молекул агрессивного агента и катионов металла.
Однако на большинстве металлов защитная пленка после достижения известной толщины растрескивается, что позволяет ГК развиваться дальше. Разрушение пленки возможно по ряду причин. Если объем пленки больше объема металла, на месте которого она образовалась, то это приводит к появлению внутренних напряжений, сжимающих пленку параллельно поверхности и стремящихся оторвать ее от металла. При высоких внутренних напряжениях пленка разрушается. Таким образом, важны не только защитные свойства пленки, но и ее механические свойства - прочность, упругость и другие.
Скорость ГК зависит не только от свойств образующихся пленок, но и от ряда других внутренних и внешних факторов (см. также лекцию № 4). К внутренним факторам относятся природа металла, состав и структура сплава, степень обработки поверхности, наличие внутренних напряжений.
Так, скорость ГК сплавов на основе железа значительно снижается при содержании в них титана, меди, кобальта, бериллия, хрома, алюминия, кремния. Углерод заметного влияния не оказывает. В то же время скорость ГК значительно возрастает при содержании в сплавах ванадия, вольфрама и молибдена. В целом наименее устойчивы к действию ГК наиболее активные металлы – K, Ca, Na, Mg. Наиболее устойчивыми являются Pd, Ir, Pt, Au.
Особенно большое ускоряющее влияние на коррозию сталей оказывают соединения ванадия, в первую очередь V2O5, если они содержатся в продуктах сгорания углеводородного топлива. Оксид ванадия (V) содержится в золе, образующейся при сжигании мазута и других нефтепродуктов. При т.н. “ванадиевой коррозии” зола налипает на металл и увеличивает скорость его коррозии в десятки раз. Это обусловлено легкоплавкостью V2O5 и его способностью офлюсовывать вещества золы и окалины, т.е. переводить их в жидкое состояние. что снижает защитные свойства пленок окалины. Кроме того, Оксид ванадия (V) активно участвует в процессе окисления железа по схеме:
Атомарное железо вначале окисляется оксидом ванадия (V) до трехвалентного. Образовавшийся при этом оксид ванадия (III) легко окисляется снова до пятивалентного состояния. При высокой температуре взаимодействие оксидов ванадия (V) и железа (III) образуется ванадат железа.
Гладкие металлические поверхности подвергаются ГК несколько медленнее, при этом степень обработки поверхности влияет на скорость ГК лишь на начальной стадии окисления.
К внешним факторам ГК относятся температура, состав газовой среды, скорость движения газа, условия нагревания и т.д.
С увеличением температуры скорость ГК возрастает более значительно, чем по правилу Вант-Гоффа вследствие увеличения коэффициента диффузии и ослабления защитных свойств пленки.
Температурным влиянием на коррозию определяются такие важные свойства металлов, как жаростойкость и жаропрочность. Жаростойкость характеризует способность металла сопротивляться коррозионному воздействию газов при высокой температуре. Жаропрочность определяет способность материала в условиях высокотемпературного воздействия сохранять необходимые механические свойства, длительную прочность и сопротивление ползучести.
Так, например, жаропрочные стали можно эксплуатировать до 700 0 С, алюминиевые и медные сплавы – до 400-500 0 С, свинец – до 150 0 С. Никель-хромовые сплавы работают до 1000 0 С.
Резкие температурные изменения часто вызывают быстрое разрушение защитной пленки. Это связано прежде всего с различными коэффициентами линейного расширения металла и пленки, что способствует возникновению добавочных внутренних напряжений и механическому разрушению пленки.
Состав газовой среды во многом определяет скорость ГК. Наиболее активными газообразными окислителями являются фтор, кислород, диоксид серы, хлор, сероводород. Их активность по отношению к различным металлам не одинакова. Например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в кислородсодержащей атмосфере. Однако они становятся совершенно неустойчивыми в присутствии хлора. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, тогда как медь вполне устойчива. Коррозия низколегированных и углеродистых сталей в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в топочных и печных газах сильно зависит от соотношения СО и О2. Повышение содержания О2 увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов (Со, Ni, Сu, Рb, Сd, Тi) устойчивы в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды.
Скорость движения газа заметно влияет на скорость ГК в начальной стадии окисления.
Несмотря на обилие факторов, скорость ГК определяется прежде всего свойствами возникающей на поверхности металла защитной пленки. В свою очередь, физико-химические свойства пленок определяются природой металла и окислителя, а также температурой.
Химическая коррозия в жидких неэлектролитах.
Напомню, что неэлектролитами называются вещества, неспособные подвергаться электролитической диссоциации, поэтому их растворы и расплавы не проводят электрический ток.
КЖН металлов протекает в среде агрессивных органических жидкостей, являющихся неэлектролитами, под действием содержащихся в них окислителей. К промышленным неэлектролитам относятся органические растворители (бензол, хлороформ и др.), расплавы солей серы и других веществ, жидкое топливо (обезвоженная нефть, керосин, бензин и другие нефтепродукты), сероуглерод, жидкий бром и др. под действием. В нефтяной промышленности КЖН происходит на внутренних поверхностях нефтехранилищ, нефтепроводов, нефтехимического оборудования, бензобаков.
КЖН протекает преимущественно по химическому механизму. Данный процесс состоит из нескольких стадий, каждая из которых влияет скорость коррозии:
1) диффузия окислителя из жидкой фазы к поверхности металла;
2) хемосорбция окислителя;
3) химическая реакция между металлом и окислителем;
4) десорбция продуктов коррозии с поверхности металла;
5) диффузия продуктов коррозии в объем неэлектролита.
В некоторых случаях на металлической поверхности образуется защитная пленка, которая затрудняет диффузию окислителя к поверхности металла и тем самым тормозит коррозионного процесса.
Температура в значительной степени влияет на скорость КЖН. В ряде случаев изменение температуры приводит к изменению растворимости окислителя и пленки продуктов коррозии в неэлектролите, что неоднозначно влияет на скорость процесса.
Углеводороды и органические растворители, входящие в состав жидких топлив, сами не являются коррозионно-активными по отношению к металлам. Так, бензин прямой гонки при отсутствии воды практически не действует на технически важные металлы.
В то же время в сырой нефти и неочищенных нефтепродуктах присутствуют различные примеси, обладающие коррозионной активностью. Например, крекинг-бензин при взаимодействии с железом и другими металлами (Pb, Mg, Cu, Zn) осмоляется, при этом повышается его кислотность, что ускоряет коррозию.
Наличие воды в нефти и других неэлектролитах значительно активирует коррозионное действие примесей и вызывает интенсивную электрохимическую коррозию, т.е. в присутствии воды меняется механизм коррозионного процесса.
В присутствии кислорода или диоксида углерода, растворенных в нефти или воде, возникает соответственно кислородная или углекислотная коррозия нефтегазового оборудования и трубопроводов. Кислородная коррозия нефтепромыслового оборудования, как правило, протекает более интенсивно, чем углекислотная. В продуктивных пластах кислород не содержится, его присутствие в коррозионной среде всегда имеет техногенное происхождение. Наиболее существенный источник кислорода – вода из природных водоёмов, которая используется при заводнении пластов и обессоливании нефти. Она содержит до 7 мг/л растворённого О2., тогда как для коррозии достаточно менее 1 мг/л. В связи с этим водоводы, транспортирующие пресную воду, особенно подвержены кислородной коррозии. Кроме того, растворённый кислород значительно снижает эффективность работы ингибиторов коррозии широко применяемых на нефтяных месторождениях.
Однако наиболее высокая коррозионная активность нефти и газа обусловлена растворенными в ней сернистыми соединениями, в первую очередь, сероводорода H2S, которые вызывают один из наиболее опасных видов химической коррозии – т.н. сероводородную коррозию (СК).
Негативная роль сероводорода H2S в процессах коррозии нефтегазового оборудования и трубопроводов разнообразна:
1. При растворении в воде он образует слабую сероводородную кислоту, которая хорошо реагирует с железом, его сплавами и многими другими металлами (Cu, Ag, Pb и др.) с образованием соответствующих сульфидов:
Это приводит к возникновению точечной коррозии, особенно в присутствии кислорода или диоксида углерода.
2. Образовавшиеся сульфиды образуют микрогальваническую пару с железом в составе стали, что вызывает ЭХК и приводит к быстрому разрушению технологического оборудования и трубопроводов.
3. В нефти также содержатся органические производные сероводорода – меркаптаны и тиофенолы общей формулы RSH. При взаимодействии с металлами переменной валентности они образуют соответствующие меркаптиды, тиофеноляты и элементарную серу, которые тоже коррозионно агрессивны.
4. Наиболее опасный сероводород не только изначально входит в состав нефти и газа, но и образуется в результате термического расщепления сераорганических соединений, серооксида углерода и сероуглерода. С увеличением глубины добычи происходит повышение рабочих температур, при этом выделение сероводорода растет как за счет уменьшения его растворимости, так и за счет усиления распада серосодержащих соединений.
5. Сероводородная коррозия резко ускоряется в присутствии кислорода или воды, а еще более значительно – при их одновременном присутствии, что характерно для состава сырой нефти. Коррозия при одновременном действии H2S и О2 называется сульфитно-оксидной. В присутствии оксидов ванадия СК также резко ускоряется.
6. Газообразный сероводород, особенно в составе нефтяного попутного газа, вызывает интенсивную газовую коррозию нефтегазового оборудования и трубопроводов. Этому способствуют повышенное давление в трубопроводах и даже небольшая влажность транспортируемого газа.
Сухой сероводород при комнатной температуре для углеродистых сталей не представляет опасности. Однако с повышением температуры опасность сероводородной коррозии углеродистых сталей значительно увеличивается. При температуре выше 300°С железо подвергается сильной коррозии в серосодержащих газовых средах.
В результате СК значительно сокращается срок службы силового генерационного оборудования и аппаратуры при добыче, транспорте, переработке и использовании газа. В промысловых условиях особенно большому коррозионному воздействию подвергаются трубы, задвижки, камеры сгорания и поршни силовых установок электростанций, счетчики газа, компрессоры, холодильники.
Значительная часть сероводорода реагирует с металлом и может отложиться в виде продуктов коррозии на клапанах силовых установок, компрессоров, на внутренних стенках аппаратуры, коммуникаций и магистрального газопровода.
Проблема сероводородной коррозии становится все более острой в связи с постоянным увеличении доли сернистых нефтей в общем объеме добычи как в РФ, так и во всем мире.
10.3. Жесткость воды
Жесткость воды - особое свойство, обусловленное присутствием солей кальция и магния (жесткие воды плохо взмыливаются).
Различают жесткость общую, постоянную и устранимую (временную). Устранимая жесткость связана с присутствием бикарбонатов (солей HCO3 - ) кальция и магния. При кипячении они переходят в карбонаты и выпадают в осадок:
Постоянная жесткость составляет разность между общей и устранимой.
Жесткость выражают в мг-экв/л ионов кальция и магния в сумме.
По жесткости подземные воды делят на типы:
очень мягкие - меньше 1,5 мг-экв/л,
Мягкие - 1,5-3 мг-экв/л,
умеренно жесткие - 3-6 мг-экв/л,
жеские - 6-9 мг-экв/л,
очень жесткие - больше 9 мг-экв/л.
10.4. Основные требования к качеству питьевых вод
Согласно требованиям ГОСТ для питьевых целей можно использоваться воды при условиях, если общая минерализация не выше 1 г/л, жесткость не выше 7 мг-экв/л (предусмотрены отступления для засушливых районов).
Кроме того, не допускается одновременное присутствие NH4 +
и NO2 (фекальное загрязнение), устанавливаются ограничения по бактериальному загрязнению и содержанию целого ряда металлов.
Качество подземных вод может быть улучшено (умягчение,обезжелезивание, обеззараживание).
Особые требования предъявляются и к технической воде
(особенно для паровых котлов).
10.5. Агрессивность подземных вод по отношению к бетону и металлам.
Для определения условий строительства и эксплуатации подземных и гидротехнических сооружений важна оценка агрессивности воды по отношению к бетону и железу.
По отношению к бетону агрессивность бывает сульфатная (при содержании сульфат-йона более 250 мг/л), углекислотная (определяется анализом по наличию агрессивной углекислоты – сверх равновесного количества), общекислотная (рН ниже 5), магнезиальная и др. При сульфатной агрессии кальцит цемента замещается или сульфалюминатом кальция с увеличением объёма в 2-2,5 раза, в результате разрушается бетон. При углекислотной и других видах агрессии кальций переходит в растворимые соединения и выносится.
Кислородная агрессия проявляется по отношению к металлам. Но, а протекает активнее при низком рН, небольшой жесткости воды, высоком содержании кислорода и углекислоты; при наличии органических кислот, сульфатов железа; при высокой температуре.
10.6. Гидрохимическая зональность подземных вод
Подземные воды обладают определенной гидрохимической зональностью. Во-первых, существует зависимость химического состава грунтовых вод от климата и рельефа местности (тинизация с учетом климатической зональности и крупных форм рельефа). Ещё более существенно изменяется солевой состав и общая минерализация с глубиной, что отражает характер водообмена. Обычно с глубиной общая минерализация последовательно возрастает. Так в центральной части русской платформы подземные воды на глубине до 50-100 м гидрокарбонатно-кальциевые пресные, на глубине 200-300 м сульфатно-кальциевые слабо солоноватые, на глубинах 700-900 м хлоридно-натриевые рассолы.
Минеральными или бальнеологическими называют подземные воды, содержащие вещества, которые оказывают благотворное влияние на организм человека и способствуют выздоровлению. Одни воды используются для питьевого лечения, другие - для принятия ванн. Известны углекислые (слабо минерализованные), сероводородные, йодистые, бромистые, радоновые минеральные воды.
Промышленными называют подземные воды, из которых возможно рентабельное извлечение растворенных компонентов (пищевая соль, бром, йод, сода и т.д.).
Читайте также: