При воздействии на спирты щелочных металлов образуются
Обновлено: 15.05.2024
У атомов ЩМ на внешнем электронном уровне находится только один электрон на s-подуровне, легко отрывающийся при протекании химических реакций. При этом из нейтрального атома ЩМ образуется положительно заряженная частица – катион с зарядом +1:
Семейство ЩМ является наиболее активным среди прочих групп металлов в связи с чем в природе обнаружить их в свободной форме, т.е. в виде простых веществ невозможно.
Простые вещества щелочные металлы являются крайне сильными восстановителями.
Взаимодействие щелочных металлов с неметаллами
с кислородом
Щелочные металлы реагируют с кислородом уже при комнатной температуре, в связи с чем их требуется хранить под слоем какого-либо углеводородного растворителя, такого как, например, керосина.
Взаимодействие ЩМ с кислородом приводит к разным продуктам. С образованием оксида, с киcлородом реагирует только литий:
Натрий в аналогичной ситуации образует с кислородом пероксид натрия Na2O2:
а калий, рубидий и цезий – преимущественно надпероксиды (супероксиды), общей формулы MeO2:
с галогенами
Щелочные металлы активно реагируют с галогенами, образуя галогениды щелочных металлов, имеющих ионное строение:
2Li + Br2 = 2LiBr бромид лития
2Na + I2 = 2NaI иодид натрия
2K + Cl2 = 2KCl хлорид калия
с азотом
Литий реагирует с азотом уже при обычной температуре, с остальными же ЩМ азот реагирует при нагревании. Во всех случаях образуются нитриды щелочных металлов:
с фосфором
Щелочные металлы реагируют с фосфором при нагревании, образуя фосфиды:
3Na + P = Na3Р фосфид натрия
3K + P = K3Р фосфид калия
с водородом
Нагревание щелочных металлов в атмосфере водорода приводит к образованию гидридов щелочных металлов, содержащих водород в редкой степени окисления – минус 1:
Н2 + 2K = 2KН -1 гидрид калия
Н2 + 2Rb = 2RbН гидрид рубидия
с серой
Взаимодействие ЩМ с серой протекает при нагревании с образованием сульфидов:
S + 2Na = Na2S сульфид натрия
Взаимодействие щелочных металлов со сложными веществами
с водой
Все ЩМ активно реагируют с водой с образованием газообразного водорода и щелочи, из-за чего данные металлы и получили соответствующее название:
2HOH + 2Na = 2NaOH + H2↑
2K + 2HOH = 2KOH + H2↑
Литий реагирует с водой довольно спокойно, натрий и калий самовоспламеняются в процессе реакции, а рубидий, цезий и франций реагируют с водой с мощным взрывом.
с галогенпроизводными углеводородов (реакция Вюрца):
со спиртами и фенолами
ЩМ реагируют со спиртами и фенолами, замещая водород в гидроксильной группе органического вещества:
Химические свойства спиртов. Пожалуйста.
Только не надо, пожалуйста, писать, мол, поищи в интернете.
Перечислите пожалуйста, для контрольной надо.
Спасибо заранее!
Спирты отличаются разнообразными превращениями. Реакции спиртов имеют некоторые общие закономерности: реакционная способность первичных одноатомных спиртов выше, чем вторичных, в свою очередь, вторичные спирты химически более активны, чем третичные. Для двухатомных спиртов, в том случае, когда ОН-группы находятся у соседних атомов углерода, наблюдается повышенная (в сравнении с одноатомными спиртами) реакционная способность из-за взаимного влияния этих групп. Для спиртов возможны реакции, проходящие с разрывом как С–О, так и О–Н – связей.
1. Реакции, протекающие по связи О–Н.
При взаимодействии с активными металлами (Na, K, Mg, Al) спирты проявляют свойства слабых кислот и образуют соли, называемые алкоголятами или алкоксидами:
2CH3OH + 2Na → 2CH3OK + H2
Алкоголяты химически не стабильны и при действии воды гидролизуются с образованием спирта и гидроксида металла:
C2H5OК + H2O → C2H5OH + КOH
Эта реакция показывает, что спирты в сравнении с водой представляют собой более слабые кислоты (сильная кислота вытесняет слабую) , кроме того, при взаимодействии с растворами щелочей спирты не образуют алкоголяты. Тем не менее, в многоатомных спиртах (в том случае, когда ОН-группы присоединены к соседним атомам С) кислотность спиртовых групп намного выше, и они могут образовывать алкоголяты не только при взаимодействии с металлами, но и со щелочами:
HO–CH2–CH2–OH + 2NaOH ® NaO–CH2–CH2–ONa + 2H2O
Когда в многоатомных спиртах НО-группы присоединены к не соседствующим атомам С, свойства спиртов близки к одноатомным, поскольку взаимовлияние НО-групп не проявляется.
При взаимодействии с минеральными или органическими кислотами спирты образуют сложные эфиры – соединения, содержащие фрагмент R–O–A (А – остаток кислоты) . Образование сложных эфиров происходит и при взаимодействии спиртов с ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот
При действии окислителей (К2Cr2O7, KMnO4) первичные спирты образуют альдегиды, а вторичные – кетоны
2. Реакции, протекающие по связи С–О.
В присутствии катализаторов или сильных минеральных кислот происходит дегидратация спиртов (отщепление воды) , при этом реакция может идти в двух направлениях:
а) межмолекулярная дегидратация с участием двух молекул спирта, при этом связи С–О у одной из молекул разраваются, в результате образуются простые эфиры – соединения, содержащие фрагмент R–О–R (рис. 9А) .
б) при внутримолекулярной дегидратации образуются алкены - углеводороды с двойной связью. Часто оба процесса – образование простого эфира и алкена – протекают параллельно. В случае вторичных спиртов при образовании алкена возможны два направления реакции, преимущественное направление то, при котором в процессе конденсации отщепляется водород от наименее гидрогенизированного атома углерода (отмечен цифрой 3), т. е. окруженного меньшим количеством атомов водорода (в сравнении с атомом 1). Показанные на рис. реакции используют для получения алкенов и простых эфиров.
Разрыв связи С–О в спиртах происходит также при замещении ОН-группы галогеном, или аминогруппой (нуклеофильное замещение) .
реагируют с щелочными и щелочноземельными металлами, с кислотами (с органическими образуют сложные эфиры) , с галогенпроизводными (алифатического и ароматического ряда образуют эфиры)
Пример СН3ОН - метанол
2СН3ОН + 2К=2СН3ОК+Н2
СН3ОН+НСООН=СН3ООСН
СН3ОН+ВгСН3=СН3ОСН3+НВг
Тесты по теме: «Спирты. Фенолы»
1) первичным спиртам, 2) вторичным спиртам; 3) третичным спиртам; 4) двухатомным спиртам.
2. Предельным одноатомным спиртом не является:
1) метанол 2) 3-этилпентанол-1 3)2-фенилбутанол-1 4) этанол
3. Сколько изомерных соединений соответствует формуле С3H8O, сколько из них относится к алканолам? 1) 4 и 3 2) 3 и 3 3) 3 и 2 4) 2 и 2 5) 3 и 1
4. Сколько изомеров, принадлежащих к классу простых эфиров, имеет бутанол-1?
1)Один 2) Два 3)Три 4) Пять
5. Изомером положения функциональной группы для пентанола-2 является:
1) пентанол-1 2) 2-метилбутанол-2 3) бутанол-2 4) 3-метилпентанол-1
6. Сколько первичных, вторичных и третичных спиртов приведено ниже?
1) первичных – 3, вторичных – 1, третичных – 1 2) первичных – 2, вторичных – 2, третичных – 2
3) первичных – 4, вторичных – 1, третичных – 1 4) первичных – 3, вторичных – 2, третичных – 1
7. Какой вид химической связи определяет отсутствие среди гидроксисоединений газообразных веществ (при обычных условиях)?
1) ионная 2) ковалентная 3) донорно-акцепторная 4) водородная
8. Температуры кипения спиртов по сравнению с температурами кипения соответствующих углеводородов:
1) примерно сопоставимы; 2) ниже; 3) выше; 4) не имеют четкой взаимозависимости.
9. Молекулы спиртов полярны из-за полярности связи водорода с:
1) кислородом; 2) азотом; 3) фосфором; 4) углеродом.
10. Выберите верное утверждение:1) спирты – сильные электролиты; 2) спирты хорошо проводят электрический ток;
3) спирты – неэлектролиты; 4) спирты – очень слабые электролиты.
11. Молекулы спиртов ассоциированы из-за:
1) образования внутримолекулярных связей; 2) образования кислородных связей;
3) образования водородных связей; 4) молекулы спиртов не ассоциированы.
Свойства
12. Метанол не взаимодействует с 1) К 2)Аg 3) СuО 4) О2
13. Этанол не взаимодействует с 1) NаОН 2) Nа 3) НСl 4) О2
14. С каким из перечисленных веществ не взаимодействует этанол:
1) Na 2) NaOH 3) HBr 4) O2
15. С какими из перечисленных ниже веществ будет реагировать глицерин?
16. Пропанол не взаимодействует с 1) Hg 2)О2 3)НСl 4) K
17. Глицерин не реагирует с 1)HNO3 2)NaOH 3)CH3COOH 4)Cu(OH)2
18. Этанол не реагирует с 1) Na 2) CuO 3)HCOOH 4)CuSO4
19. Этиленгликоль не реагирует с 1)HNO3 2)NaOH 3)CH3COOH 4)Cu(OH)2
20. Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с
1) КОН (р-р) 2) К 3) Сu(ОН)2 4) Сu
21. При окислении первичного бутилового спирта получают:
1) пропаналь;2) масляный альдегид;3) этаналь;4) метаналь.
22. При окислении (дегидрировании) вторичного спирта получают:
1) третичный спирт 2) альдегид 3) кетон 4) карбоновую кислоту.
23. Какое из гидроксил-содержащих веществ при дегидрировании превращается в кетон:
1) метанол 2) этанол 3)пропанол-2 4) о-крезол.
24. При окислении бутанола-1 образуется:1) кетон 2) альдегид 3) кислота 4)алкен
25. При окислении метанола образуется
1) метан 2) уксусная кислота 3) метаналь 4) хлорметан
26. При окислении пропанола-2 образуется 1)альдегид 2)кетон 3)алкан 4)алкен
27. При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется
1) формальдегид 2) ацетальдегид 3) метан 4) диметиловый эфир
28. При нагревании этанола с кислородом на медном катализаторе образуется
1) этен 2) ацетальдегид 3) диэтиловый эфир 4) этандиол
29. Одним из продуктов реакции, протекающей при нагревании метанола с конц. серной кислотой, является 1) CH2=CH2 2)CH3-O-CH3 3) CH3Cl 4) CH4
30. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется:
1) бутен-1 2) бутен-2 3) дибутиловый эфир 4) бутаналь.
31. Внутримолекулярная дегидратация спиртов приводит к образованию
1) альдегидов 2) алканов 3)алкенов 4) алкинов
32. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до 140 о С в присутствии концентрированной серной кислоты?
1) уксусный альдегид 2) диметиловый эфир 3) диэтиловый эфир 4) этилен
33. Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с
1) натрием 2) оксидом меди (II)
3) хлороводородом 4) подкисленным раствором перманганата калия
34. Какая реакция свидетельствует о слабых кислотных свойствах спиртов:
1) с Na 2) c NaOH 3) c NaHCO3 4) c CaO
35. Алкоголяты получаются из спиртов при их взаимодействии с:
36. При взаимодействии пропанола-1 с натрием образуется:
1) пропен; 2) пропилат натрия 3) этилат натрия 4)пропандиол-1,2
37. При воздействии на спирты щелочных металлов образуются:
1) легко гидролизуемые карбонаты; 2) трудно гидролизуемые карбонаты;
3) трудно гидролизуемые алкоголяты; 4) легко гидролизуемые алкоголяты.
38. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием?
39. Вещество, реагирующее с Na, но не реагирующее с NaOH, при дегидратации дающее алкен – это: 1) фенол; 2) спирт 3) простой эфир; 4) алкан
40. Какой из перечисленных спиртов наиболее активно реагирует с натрием?
41. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом?
42. В ходе реакции этанола с соляной кислотой в присутствии Н2SО4 образуется
1) этилен 2) хлорэтан 3) 1,2-дихлорэтан 4) хлорвинил
43. Со свежеосажденным гидроксидом меди (II) не будет взаимодействовать: 1) глицерин;
2) бутанон 3) пропаналь 4) пропандиол-1,2
44. Свежеприготовленный осадок Сu(ОН)2 растворится, если к нему добавить
1)пропандиол-1,2 2)пропанол-1 3) пропен4)пропанол-2
45. Глицерин в водном растворе можно обнаружить с помощью
1) хлорной извести 2) хлорида железа (III) 3) гидроксида меди (II) 4) гидроксида натрия
46. Какой из спиртов реагирует с гидроксидом меди (II)?
47. Характерной реакцией для многоатомных спиртов является взаимодействие с
48. Вещество, реагирующее с Na и Cu(OH)2 – это:
1) фенол; 2) одноатомный спирт; 3) многоатомный спирт 4) алкен
49. Из этанола бутан можно получить последовательным действием
1) бромоводорода, натрия 2) брома (облучение), натрия
140°), водорода (катализатор, t°)
4) бромоводорода, спиртового раствора гидроксида натрия
50. Пропиловый спирт превратить в изопропиловый можно последовательным действием реагентов
1) хлороводород, спиртовой раствор гидроксида натрия
140 о С), вода в присутствии серной кислоты
3) спиртовой раствор гидроксида калия, вода
4) бромоводород, концентрированная серная кислота (нагревание)
51. Этандиол-1,2 может реагировать с
1) гидроксидом меди (II)
2) оксидом железа (II)
52. Пропанол-1 взаимодействует с веществами:
1) нитрат серебра
2) оксид меди (II)
5) оксид серебра (NH3 р-р)
6) гидроксид меди (II)
Получение
53. Какой реагент используют для получения спиртов из галогеналканов?
1) водный р-р КОН 2)раствор Н2SО4 3) спиртовой р-р КОН 4) вода
54. Бутанол-2 и хлорид калия образуются при взаимодействии
1) 1-хлорбутана и водного раствора КОН 2) 2-хлорбутана и водного раствора КОН
3) 1-хлорбутана и спиртового раствора КОН 4) 2-хлорбутана и спиртового раствора КОН
55. При щелочном гидролизе 2-хлорбутана преимущественно образуется
1) бутанол-2 2) бутанол-1 3) бутаналь4) бутен-2
56. Какой реагент используют для получения спиртов из алкенов?
1) воду 2) пероксид водорода 3) слабый р-р Н2SО4 4) р-р брома
57. Каталитическая гидратация этилена используется для получения:
1) метанола; 2) этанола; 3) пропанола; 4) бутанола.
58. При взаимодействии бутена-1 с водой образуется преимущественно
1) бутен-1-ол-2 2) бутанол-2 3) бутанол-1 4) бутен-1-ол-1
59. При гидратации 3-метилпентена-1 образуется:
1)3-метилпентанол-1 2)3-метилпентанол-3 3)3-метилпентанол-2 4) пентанол-2
60. Этанол можно получить из этилена в результате реакции:
1)гидратации 2)гидрирования; 3)галогенирования; 4)гидрогалогенирования .
61. Какие спирты получаются из альдегидов?
1) первичные 2) вторичные 3) третичные 4) любые
62. Из какого вещества нельзя получить пентанол-3:
1) пентен-1 2) пентен-2 3) 3-бромпентан 4) 3-хлорпентан
63. Из какого вещества нельзя получить пропанол-2:
1) пропен 2) пропаналь 3) 2– бромпропан 4) пропанон-2
64. Из какого вещества нельзя получить первичный спирт?
1) кетон 2) альдегид 3) алкен 4) галогеналкан
65. Из какого галогеналкана нельзя получить вторичный спирт?
1)2-хлорпропан 2)2-хлор-3-метилпентан 3)2-хлор-2-метилпропан 4)2-бромбутан
66. Бутанол-1 нельзя получить из:
1) бутена-1 2) бутена-2 3) 1-хлорбутана 4) 1-бромбутана
67. Пропанол-1 нельзя получить:
1) восстановлением карбонильного соединения; 2) гидратацией алкена;
3) гидратацией алкина; 4) гидролизом галогеналкана.
68. Гексанол-2 можно получить гидратацией:
1) гексена-1 2) гексена-2 3) гексена-3 4) гексина-1
69. Этандиол может быть получен в реакции
1) 1,2-дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи 2) гидратации ацетальдегида
3) этилена с раствором перманганата калия 4) гидратации этанола
70. Пропанол-1 образуется в результате реакции, схема которой
71. В результате спиртового брожения глюкозы происходит образование
72. К промышленному способу получения этанола не относится:
1)спиртовое брожение глюкозы; 2)гидрирование этаналя
3)гидратация этилена 4)гидролиз хлорэтана
73. Сырьем для получения метанола в промышленности служат
1) CO и H2 2) HCHO и H2 3) CH3Cl и NaOH 4) HCOOH и NaOH
74. В промышленности из оксида углерода и водорода под давлением, при повышенной температуре, в присутствии катализатора получают:
1) метанол; 2) этанол; 3) пропанол; 4) бутанол.
Фенолы
75. Сколько существует фенолов состава С7Н8О? 1)Один 2) Четыре 3) Три 4) два
76. Атом кислорода в молекуле фенола образует
1) одну σ-связь 2) две σ-связи 3) одну σ– и одну π-связи 4) две π-связи
77. Фенолы – более сильные кислоты, чем алифатические спирты потому, что . . .
1) между молекулами спирта образуется прочная водородная связь
2) в молекуле фенола больше массовая доля ионов водорода
3) в фенолах электронная система смещена в сторону атома кислорода, что приводит к большей подвижности атомов водорода бензольного кольца
4) в фенолах электронная плотность связи О-Н уменьшается из-за взаимодействия неподеленной электронной пары атома кислорода с бензольным кольцом
78. Выберите верное утверждение:
1) фенолы диссоциируют в большей степени, чем спирты;
2) фенолы проявляют основные свойства;
3) фенолы и их производные не обладают токсическим действием;
4) атом водорода в гидроксильной группе фенола не может быть замещен на катион металла под действием оснований.
79. Фенол в водном растворе является
1) сильной кислотой 2) слабой кислотой 3) слабым основанием 4) сильным основанием
1. Вещество, реагирующее с Na и NaOH, дающее фиолетовое окрашивание с FeCl3 – это:
1) фенол; 2) спирт 3) простой эфир; 4) алкан
80. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола доказывает реакция фенола с
1) гидроксидом натрия 2) формальдегидом 3) бромной водой 4) азотной кислотой
81. Химическое взаимодействие возможно между веществами, формулы которых:
82. Фенол не взаимодействует с
1) метаналем 2) метаном 3) азотной кислотой 4) бромной водой
83. Фенол взаимодействует c
1) соляной кислотой 2) этиленом 3) гидроксидом натрия 4) метаном
84. Фенол не взаимодействует с веществом, формула которого
85. Фенол не реагирует с 1) НNO3 2) KОН 3) Вr2 4) Сu(OH)2
86. Кислотные свойства наиболее выражены у 1)фенола 2)метанола 3)этанола 4)глицерина
87. При взаимодействии фенола с натрием образуются
1) фенолят натрия и вода 2) фенолят натрия и водород
3) бензол и гидроксид натрия 4) бензоат натрия и водород
88. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами, которые преимущественно образуются при их взаимодействии.
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
А) С6Н5ОН + К 1) 2,4,6-трибромфенол + НВr
Б) С6Н5ОН + КОН 2) 3,5-дибромфенол + НВr
5) 3,5-динитрофенол + НNO3
6) фенолят калия + Н2О
89. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции.
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ
90. Фенол взаимодействует с растворами
91. Фенол реагирует с
3) гидроксидом натрия
6) оксидом кремния (IV)
Получение
92. При замещении водорода в ароматическом кольце на гидроксильную группу образуется:
1) сложный эфир; 2) простой эфир; 3) предельный спирт; 4) фенол.
93. Фенол может быть получен в реакции
1) дегидратации бензойной кислоты 2) гидрирования бензальдегида
3) гидратации стирола 4) хлорбензола с гидроксидом калия
Взаимосвязь, качественные реакции.
94. Метанол. этиленгликоль и глицерин являются:
1)гомологами; 2)первичным, вторичным и третичным спиртами;
32)изомерами; 4) одноатомным, двухатомным, трехатомным спиртами
95. Вещество, не реагирующее ни с Na, ни с NaOH, получаемое при межмолекулярной дегидратации спиртов – это: 1) фенол 2) спирт 3) простой эфир; 4) алкен
96. Взаимодействуют между собой
1)этанол и водород 2)уксусная кислота и хлор
3)фенол и оксид меди (II) 4)этиленгликоль и хлорид натрия
97. Вещество Х может реагировать с фенолом, но не реагирует с этанолом. Это вещество:
1)Na 2) O2 3)HNO3 4)бромная вода
98. Ярко-синий раствор образуется при взаимодействии гидроксида меди (II) с
1)этанолом 2) глицерином 3) этаналем 4) толуолом
99. Гидроксид меди (II) может быть использован для обнаружения
1) ионов Аl 3+ 2)этанола 3) ионов NO3 – 4) этиленгликоля
100. В схеме превращений C6H12O6 à X à C2H5-O– C2H5 веществом «Х» является
101. В схеме превращений этанол à Хà бутан веществом Х является
1)бутанол-1 2)бромэтан 3)этан 4)этилен
102. В схеме превращений пропанол-1à Х à пропанол-2 веществом Х является
1) 2-хлорпропан 2) пропановая кислота 3) пропин 4) пропен
103. Водные растворы этанола и глицерина можно различить с помощью:
1)бромной воды 2)аммиачного раствора оксида серебра
4) металлического натрия 3)свежеприготовленного осадка гидроксида меди (II);
Блок Е.
Органическая химия (2-я часть курса).
Спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды,
кетоны, карбоновые кислоты, амины
2. Производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы, – это:
г) карбоновые кислоты.
3. 2-Метилпропанол-2 – это:
а) третичный спирт;
б) первичный спирт;
в) вторичный спирт;
г) четвертичный спирт.
4. Систематическое название этиленгликоля:
5. Температуры кипения спиртов по сравнению с температурами кипения соответствующих углеводородов:
а) примерно сопоставимы;
г) не имеют четкой взаимозависимости.
6. Молекулы спиртов полярны из-за полярности связи водорода с:
7. При взаимодействии этилового спирта с хлороводородом образуется органический продукт с относительной молекулярной массой:
8. Выберите верное утверждение:
а) спирты – сильные электролиты;
б) спирты хорошо проводят электрический ток;
в) спирты – неэлектролиты;
г) спирты – очень слабые электролиты.
9. Молекулы спиртов ассоциированы из-за:
а) образования внутримолекулярных связей;
б) образования кислородных связей;
в) образования водородных связей;
г) молекулы спиртов не ассоциированы.
10. При воздействии на спирты щелочных металлов образуются:
а) легко гидролизуемые карбонаты;
б) трудно гидролизуемые карбонаты;
в) трудно гидролизуемые алкоголяты;
г) легко гидролизуемые алкоголяты.
11. Каталитическая гидратация этилена используется для получения:
12. В промышленности из оксида углерода и водорода под давлением, при повышенной температуре, в присутствии катализатора получают:
13. При замещении водорода в ароматическом кольце на гидроксильную группу образуется:
в) предельный спирт;
14. При замещении гидроксильного водорода спиртов или фенолов на углеводородный радикал получают:
а) сложные эфиры;
б) простые эфиры;
в) предельные спирты;
15. Этиленоксид С2Н4О относится к:
а) сложным циклическим эфирам;
б) простым циклическим эфирам;
в) простым ациклическим эфирам;
г) сложным ациклическим эфирам.
16. При окислении первичного бутилового спирта получают:
б) масляный альдегид;
17. При окислении (дегидрировании) вторичного спирта получают:
г) карбоновую кислоту.
18. Диметилкетон – это:
19. Для получения фенолформальдегидных смол используют:
20. Выберите неверное утверждение:
а) альдегиды являются хорошими восстановителями;
б) альдегиды характеризуются низкой реакционной способностью;
в) альдегиды легко вступают в реакции замещения;
г) альдегиды легко вступают в реакции конденсации и полимеризации.
21. Выберите неверное утверждение:
а) карбонильная группа кетонов менее полярна, чем в альдегидах;
б) низшие кетоны являются плохими растворителями;
в) кетоны труднее, чем альдегиды, окисляются;
г) кетоны труднее, чем альдегиды, восстанавливаются.
22. У карбоновых кислот функциональная группа:
б)23. При взаимодействии метанола с монооксидом углерода в присутствии родиевого катализатора можно получить:
а) метановую кислоту;
б) масляную кислоту;
в) изомасляную кислоту;
г) уксусную кислоту.
24. При гидратации ацетилена и последующем окислении образующегося продукта получают:
б) уксусную кислоту;
в) пропановую кислоту;
г) бутановую кислоту.
25. Карбоновые кислоты, взаимодействуя с оксидами и гидроксидами металлов, образуют:
б) безразличные оксиды;
в) кислотные оксиды;
г) основные оксиды.
26. Метилацетат можно получить взаимодействием:
а) метановой кислоты и бутанола;
б) метановой кислоты и пропанола;
в) уксусной кислоты и этанола;
г) уксусной кислоты и метанола.
27. Относительная молекулярная масса продукта, образующегося при взаимодействии уксусной кислоты и аммиака, равна:
28. При замещении водорода в аммиаке на органические радикалы получают:
29. Какое вещество в большей степени проявляет основные свойства?
а) Предельный первичный спирт;
б) предельный вторичный спирт;
в) карболовая кислота;
30. Выберите формулу пропаналя:
31. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием?
32. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом?
33. Массовая доля углерода (%) в бутановой кислоте равна:
34. При гидратации ацетилена получают промежуточное вещество А, которое окисляют в уксусную кислоту. Определите вещество А:
35. Брутто-формула этилацетата:
36. Относительная молекулярная масса пропионилхлорида равна:
37. Массовая доля азота (%) в пропиламине равна:
38. Относительная молекулярная масса продукта полного замещения протонов гидроксигрупп этандиола-1,2 натрием равна:
39. Выберите верное утверждение:
а) фенолы диссоциируют в большей степени, чем спирты;
б) фенолы проявляют осноRвные свойства;
в) фенолы и их производные не обладают токсическим действием;
г) атом водорода в гидроксильной группе фенола не может быть замещен на катион металла под действием оснований.
40. Спирты относятся к:
а) соединениям с основными свойствами;
б) амфотерным соединениям;
41. Выберите верное утверждение:
а) карбоновые кислоты не взаимодействуют с галогенами;
б) в карбоновых кислотах не происходит поляризации связи О–Н;
в) галогензамещенные карбоновые кислоты уступают по силе негалогенированным аналогам;
г) галогензамещенные карбоновые кислоты более сильные, чем соответствующие карбоновые кислоты.
42. Массовая доля кислорода (%) в диэтиловом эфире равна:
44. Поведение карбоновых кислот в реакциях подобно действию:
а) оксидов металлов;
б) щелочей и гидроксидов металлов;
в) неорганических слабых кислот;
г) неорганических сильных кислот.
45. Содержание протонов (%) в метилацетате равно:
46. Содержание хлора (%) в хлорэтане равно:
47. Выберите верное утверждение:
а) этанол – один из наиболее токсичных спиртов;
б) метанол – один из наименее токсичных спиртов;
в) этанол нельзя получить методом каталитической гидратации этилена;
г) из-за этанола гибнет значительно больше людей, чем из-за любого другого химического вещества.
48. Массовая доля натрия (%) в феноляте натрия равна:
49. Массовая доля азота (%) в пропионамиде (амиде пропионовой кислоты) равна:
50. Относительная молекулярная масса натриевой соли уксусной кислоты, в которой все протоны замещены дейтерием (изотопом водорода), равна:
Ответы на тестовые задания
1 – б; 2 – а; 3 – а; 4 – г; 5 – в; 6 – а; 7 – б; 8 – г; 9 – в; 10 – г; 11 – б; 12 – а; 13 – г; 14 – б;
15 – б; 16 – б; 17 – в; 18 – г; 19 – а; 20 – б; 21 – б; 22 – б; 23 – г; 24 – б; 25 – а; 26 – г;
27 – г; 28 – а; 29 – г; 30 – б; 31 – б; 32 – в; 33 – г; 34 – б; 35 – б; 36 – а; 37 – в; 38 – б;
39 – а; 40 – б; 41 – г; 42 – а; 43 – а; 44 – в; 45 – а; 46 – б; 47 – г; 48 – б; 49 – а; 50 – в.
Блок F.
Органическая химия (3-я часть курса).
Высокомолекулярные соединения – белки, углеводы,
нуклеиновые кислоты, органические полимеры
1. Сn(Н2О)m – общая формула, характеризующая класс:
в) нуклеиновых кислот;
2. Мономерами белков выступают:
г) остатки фосфорной кислоты.
3. Выберите неверное утверждение для полимеров:
а) пластификаторы повышают температуру стеклования и понижают текучесть полимера;
б) антиоксиданты замедляют деструкцию полимера;
в) наполнители улучшают физико-механические свойства полимеров;
г) в качестве наполнителей полимеров применяют мел.
4. Мономерами углеводов выступают:
а) остатки фосфорной кислоты;
г) остатки моносахаридов.
5. В качестве полимерной основы термореактивных клеев не могут служить:
6. Сколько оптических изомеров имеет изолейцин, если он содержит два хиральных центра?
а) 4; б) 6; в) 8; г) 10.
7. Выберите верное утверждение для углеводов:
а) моносахариды – щелочные соединения;
б) все природные моносахариды обладают оптической активностью;
в) моносахариды растворимы в эфире;
г) моносахариды имеют постоянные углы вращения.
8. Выберите неверный ответ. Полимеры подразделяют на:
9. Упорядоченное расположение отдельных участков основной цепи полипептида, без учета расположения боковых цепей (радикалов аминокислотных остатков), – это:
а) четвертичная структура;
б) третичная структура;
в) вторичная структура;
г) первичная структура.
10. Аминокислотная последовательность полипептидной цепи, которая определяет все последующие более высокие уровни ее организации, – это:
11. Группа соединений, которые по значению молекулярной массы занимают промежуточное положение между низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, – это:
г) неразветвленные полимеры.
12. Эффект, возникающий при действии концентрированной соляной или серной кислоты на целлюлозу, называется:
13. При действии щелочей на углеводы происходит:
14. Выберите верное утверждение:
а) все ферменты имеют углеводную природу;
б) ферменты – белковые катализаторы;
в) в организме человека содержится малое число ферментов;
г) ферменты – низкомолекулярные вещества.
15. Структура белка, характеризующаяся определенной укладкой в пространстве всех звеньев полипептидной цепи, – это:
16. Выберите верное утверждение. Неполярные радикалы аминокислот:
в) расположены на поверхности белковой глобулы;
г) легко взаимодействуют с диполями воды.
17. Материалы, содержащие полимер, который при формировании изделия находится в вязкотекучем состоянии, а при его эксплуатации – в стеклообразном, – это:
г) полимерные пленки.
18. Выберите верное утверждение:
а) при формировании реактопластов происходит обратимая реакция отверждения;
б) реактопласты способны многократно переходить в вязкотекучее состояние при нагревании;
в) реактопласты способны многократно переходить в стеклообразное состояние при охлаждении;
г) к реактопластам относят материалы на основе фенолформальдегидных, мочевиноформальдегидных, эпоксидных смол.
19. Потеря белками нативной третичной структуры, связанная с нарушением регулярности внутримолекулярных связей, поддерживающих пространственную структуру, называется:
20. Путем продавливания растворов или расплавов полимеров через тонкие отверстия (фильеры) в пластине с последующим затвердеванием получают:
21. Какой вулканизирующий агент взаимодействует с каучуком с образованием резины?
22. Электрическая проводимость органических полупроводников:
а) уменьшается с увеличением температуры;
б) возрастает с увеличением температуры;
в) не зависит от температуры;
г) уменьшается при воздействии света.
23. В результате вулканизации образуются:
б) термопластические клеи;
в) термореактивные клеи;
г) резиновые клеи.
24. Выберите верное утверждение:
а) двойная спираль дестабилизируется водородными связями между пуринами одной цепи ДНК и пиримидинами другой;
б) гидрофильные пентозофосфатные остовы цепей расположены на внешней стороне двойной спирали ДНК;
в) плоскости колец гетероциклических оснований параллельны главной оси спирали;
г) пара аденин и тимин не комплементарная.
25. Полупроводниковые свойства полимеров обусловлены наличием:
а) нелокализованных -электронов сопряженных двойных связей;
б) локализованных -электронов сопряженных двойных связей;
в) нелокализованных -электронов сопряженных двойных связей;
г) локализованных -электронов сопряженных двойных связей.
26. Процесс ухудшения свойств полимеров во времени в результате деструкции макромолекул называют:
а) электризацией полимеров;
б) армированием полимеров;
в) пластификацией полимеров;
г) старением полимеров.
27. Перевод четырехбуквенного «языка» нуклеиновых кислот на двадцатибуквенный «язык» белков – это:
28. Большинство полимеров относится к:
29. Глицериновый альдегид имеет молекулярную массу, равную:
30. В процессе синтеза белка последовательность матричной РНК считывается последовательно группами по:
а) два нуклеотида;
б) три нуклеотида;
в) четыре нуклеотида;
г) пять нуклеотидов.
31. Вторичные структуры пептидов стабилизированы за счет:
а) ковалентных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;
б) водородных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;
в) чисто ионных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;
г) водородных связей между водородом карбонильной группы и кислородом имидной группы пептидных связей.
32. С увеличением молекулярной массы полимера:
а) улучшаются его полупроводниковые свойства;
б) ухудшаются его диэлектрические свойства;
в) улучшаются его диэлектрические свойства;
г) электрические свойства не изменяются.
33. Рибонуклеопротеиновые частицы, специально приспособленные к биосинтезу полипептидных цепей белков, – это:
34. Наличие асимметрических атомов углерода, число которых растет по мере удлинения цепи, – это характерная особенность:
г) всех углеводов.
35. Связь между углеводным остатком и гетероциклическим основанием в нуклеотиде осуществляется с помощью:
а) O-гликозидной связи;
б) N-гликозидной связи;
в) S-гликозидной связи;
г) C-гликозидной связи.
36. Выберите верное утверждение:
а) наличие воды приводит к повышению электрической проводимости полимеров;
б) гидроксидные группы обусловливают гидрофобность полимеров;
в) гидроксидные группы в полимерах стремятся связаться между собой;
г) гидроксидные группы обусловливают реакции конденсации.
37. Мономерные остатки в нуклеиновых кислотах связаны между собой:
а) фосфотриэфирными связями;
б) фосфомоноэфирными связями;
в) фосфодиэфирными связями;
г) связями, образованными остатками фосфористой кислоты.
38. За исправления повреждений нуклеотидов отвечает система:
39. Какие группы улучшают диэлектрические свойства полимеров?
40. Сахара с шестичленным циклом называют:
41. Сахара с пятичленным циклом называют:
42. Изопропилиденовые производные образуются при:
а) конденсации моносахаридов и их производных с ацетоном;
б) конденсации моносахаридов и их производных с хлороформом;
в) конденсации моносахаридов и их производных с гексаном;
г) конденсации моносахаридов и их производных с метаналем.
43. В качестве гетероциклических оснований ДНК содержит два пурина:
а) аденин и гуанин;
б) гуанин и тимин;
в) аденин и цитозин;
г) цитозин и гуанин.
44. Полуацетальный гидроксил образуется в результате циклизации линейного моносахарида и расположен при углероде:
45. В качестве гетероциклических оснований ДНК содержит два пиримидина:
а) тимин и цитозин;
б) цитозин и аденин;
в) тимин и гуанин;
46. Биогликаны – это:
а) углеводсодержащие биополимеры синтетического происхождения;
б) углеводсодержащие биополимеры природного происхождения;
в) белоксодержащие биополимеры природного происхождения;
г) белоксодержащие биополимеры синтетического происхождения.
47. Хромосома прокариотической клетки представляет собой одну длинную двухцепочечную молекулу ДНК, собранную в компактное образование:
48. В РНК вместо тимина содержится:
49. Для белков, построенных из нескольких полипептидных цепей, характерна:
50. Единственной протеиногенной аминокислотой, не имеющей аминогруппы, является:
1 – б, 2 – а, 3 – а, 4 – г, 5 – в, 6 – а, 7 – б, 8 – г, 9 – в, 10 – г, 11 – б, 12 – а, 13 – г, 14 – б,
15 – б, 16 – б, 17 – в, 18 – г, 19 – а, 20 – б, 21 – б, 22 – б, 23 – г, 24 – б, 25 – а, 26 – г,
27 – г, 28 – а, 29 – г, 30 – б, 31 – б, 32 – в, 33 – г, 34 – б, 35 – б, 36 – а, 37 – в, 38 – б,
39 – а, 40 – б, 41 – г, 42 – а, 43 – а, 44 – в, 45 – а, 46 – б, 47 – г, 48 – б, 49 – а, 50 – в.
Тест по теме: « Одноатомные спирты – классификация, номенклатура, изомерия физические и химические свойства »
3. Сколько изомерных соединений соответствует формуле С3H8O, сколько из них относится к алканолам?
1) 4 и 3 2) 3 и 3 3) 3 и 2 4) 2 и 2
1) СН3СН2-OH 2) C2H5-CH(CH3)-CH2– OH 3) (CH3)3C-CH2-OH
4) (CH3)3C-OH д) CH3-CH(OH)-C2H5 е) CH3-OH
10. Выберите верное утверждение:
1) спирты – сильные электролиты; 2) спирты хорошо проводят электрический ток;
12. Метанол не взаимодействует с :
1) К 2)Аg 3) СuО 4) О2
13. Этанол не взаимодействует с :
1) NаОН 2) Nа 3) НСl 4) О2
1) Na 2) NaOH 3) HBr 4) O2
15. Пропанол не взаимодействует с:
1) Hg 2)О2 3)НСl 4) K
16. Этанол не реагирует с:
1) Na 2) CuO 3)HCOOH 4)CuSO4
17. . Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с:
1) КОН (р-р) 2) К 3) Сu(ОН)2 4) Сu
18. При окислении первичного бутилового спирта получают:
19. При окислении (дегидрировании) вторичного спирта получают:
20. Какое из гидроксилсодержащих веществ при дегидрировании превращается в кетон:
21. При окислении бутанола-1 образуется:
1) кетон 2) альдегид 3) кислота 4)алкен
22. При окислении метанола образуется:
23. При окислении пропанола-2 образуется:
1)альдегид 2)кетон 3)алкан 4)алкен
24. При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется :
25. При нагревании этанола с кислородом на медном катализаторе образуется:
26. Одним из продуктов реакции, протекающей при нагревании метанола с концентрированной. серной кислотой, является:
1) CH2=CH2 2)CH3-O-CH3 3) CH3Cl 4) CH4
27. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется:
28. Внутримолекулярная дегидратация спиртов при¬водит к образованию:
29. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до 140оС в присутствии концентрированной серной кислоты?
30. Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с
31. Какая реакция свидетельствует о слабых кислотных свойствах спиртов:
1) с Na 2) c NaOH 3) c NaHCO3 4) c CaO
32. Алкоголяты получаются из спиртов при их взаимодействии с:
1) KМnO4; 2) О2 3) CuO 4) Na
33. При взаимодействии пропанола-1 с натрием образуется:
34. При воздействии на спирты щелочных металлов образуются:
35. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием?
1) С5Н12ОК; 2) С5Н11ОК; 3) С6Н11ОК; 4) С6Н12ОК.
36. Вещество, реагирующее с Na, но не реагирующее с NaOH, при дегидратации дающее алкен – это:
37. Какой из перечисленных спиртов наиболее активно реагирует с натрием?
1) СН3СН2OH 2)CF3CH2OH 3)CH3CH(OH)CH3 4) (CH3)3C-OH
38. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом?
1) С6Н11Br; 2) С5Н12Br; 3) С5Н11Br; 4) С6Н12Br.
39. В ходе реакции этанола с соляной кислотой в при¬сутствии Н2SО4 образуется
Читайте также: